A firstborn newborn female was noticed to have dysplastic folded ears, odd facies, small palpebral fissures, peculiar shape of mouth and nose, clinodactily, broad chest, and short neck. Her karyotype was 46, XX, −22+der(14)t(14;22) (q21;q11)mat. Her mother was a de novo balanced reciprocal translocation carrier. The infant was the product of the rather rare adjacent 2 form of segregation. Follow-up of the infant to the age of 19 months revealed severe mental retardation. The syndrome of proximal 14 trisomy can be suspected on clinical grounds in the newborn
هیدرونفروز یا ورم کلیه (Hydronephrosis) به حالتی گفته میشود که سیستم جمع‌کننده ادرار (لگنچه و کالیسها) گشادتر از حد معمول هستند که اغلب ناشی از انسداد مسیر ادراری (مثلاً سنگ حالب) است. پیشرفت این بیماری به آتروفی بافت کلیوی می‌انجامد. در صورت اتساع همزمان حالب آن را هیدرواروترونفروز می‌نامند.هیدرونفروز می‌تواند حاد یا مزمن، یکطرفه یا دوطرفه و کامل یا ناقص باشد هیدرونفروز یکطرفه (فقط یک کلیه) اغلب بدون علامت است و گاه بعد از تخریب کامل یک کلیه به صورت تصادفی (مثلاً در سونوگرافی) یافت میشود.
ACGS Best Practice Guidelines for Constitutional Karyotype Analysis and Targeted Chromosome Analysis
بر اساس یافته های به روز شده از یک کارآزمایی فاز 1 (NCT03343197) ارائه شده در نشست سالانه انجمن انکولوژی مغز و اعصاب (SNO) 2024، Vorasidenib (Voranigo) یا ivosidenib (Tibsovo) تجویز شده قبل و بعد از جراحی، مزایای بالینی پایداری را در بیماران مبتلا به گلیومای منتشر جهش یافته IDH1 عمدتا غیر تقویت کننده نشان داد.
اين دوره شايد ديگر تكرار نشود فرصت را از دست ندهيد
