کلیک نمایید ( سفارش پروب های تخصصی)

   کلیک نمایید  دریافت مشاوره برای راه اندازی تکنیک هیبریداسیون 

بخش تخصصی FISH (شرکت ژن‌های طلایی)

FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های سیتوژنتیک مولکولی است که در شرکت ژن‌های طلایی برای تشخیص دقیق ناهنجاری‌های کروموزومی و تغییرات ژنی به‌صورت هدفمند و سریع به‌کار گرفته می‌شود. این روش با استفاده از پروب‌های فلورسانس اختصاصی، حتی کوچک‌ترین تغییرات عددی و ساختاری کروموزوم‌ها را قابل شناسایی می‌سازد.

خدمات حرفه‌ای FISH

                      راه‌اندازی و مشاوره تخصصی

                      طراحی و تجهیز کامل بخش FISH در آزمایشگاه‌ها

                     آموزش عملی پرسنل مطابق پروتکل‌های استاندارد

                     FISH در تشخیص اختلالات کروموزومی

                      شناسایی تریزومی‌ها (۱۳، ۱۸، ۲۱) و اختلالات جنسی (X، Y)

                     بررسی مونوزومی‌ها، ترانس‌لوکیشن‌ها و بازآرایی‌های کروموزومی

🔹 FISH در سرطان

                      تشخیص جابه‌جایی‌های ژنی در لوسمی‌ها و لنفوم‌ها

                      بررسی تقویت یا حذف ژن‌ها در تومورهای جامد

🔹 FISH در سندرم‌های مادرزادی

                     شناسایی Microdeletion Syndromes مانند DiGeorge، Prader-Willi، Angelman

                     بررسی تکثیرهای ژنی در اختلالات کروموزومی نادر

🔹 FISH در IVF و PND

                       بررسی سریع کروموزوم‌های اصلی در آمنیوسنتز و CVS

                       غربالگری جنین در PGD/PGS برای جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی

🔹 آموزش تخصصی تکنیک FISH

                     آموزش عملی آماده‌سازی، هیبریداسیون و آنالیز تصاویر میکروسکوپی

                     برگزاری کارگاه‌های حرفه‌ای برای مراکز آموزشی و آزمایشگاهی

انواع پروب‌های FISH مورد استفاده

iFISH® Probes – Precision Powered by Science

Golden Genes Biotechnology proudly presents iFISH®, a new generation of advanced Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) probes designed for rapid and accurate molecular diagnostics.

Developed with high‑precision DNA probe technology, each iFISH® product allows clinicians and researchers to detect genetic abnormalities swiftly and confidently — from prenatal samples to oncology applications.

🌟 Key Advantages

• High Specificity: Tailor‑made probe sequences guarantee signal clarity and eliminate cross‑reactions.
• Fast Results: Reliable hybridization within 16–18 hours.
• Versatile Applications:
  • Detection of prenatal aneuploidies (13, 18, 21, X, Y)
  • Breakapart and fusion detection (e.g., c‑MYC, ALK, BCR‑ABL, HER2)
  • Identification of hematologic and solid tumor rearrangements.
• Universal Compatibility: Adaptable to all standard fluorescence microscopes.
• Crystal‑clear signal quality: bright red, green, and blue colors with minimal background.
• Fully CE‑IVD certified and quality‑controlled to European standards.

⚗️ Top iFISH® Kits

• 🔹 ELZ‑1001 iFISH® Prenatal Enumeration Set IRapid screening for Trisomy 13, 18, 21 and sex chromosome abnormalities (XXY, XO).
• 🔹 ELZ‑2001 iFISH® c‑MYC Breakapart ProbeDetection of MYC rearrangements in hematological malignancies and solid tumors.

💡 Why Choose Golden Genes?

• Cutting‑edge quality with multi‑stage precision control
• Expert technical and scientific support
• Reliable supply and fast delivery
• Custom probe design service for specialized research

⚡ iFISH® by Golden Genes – turning genetic complexity into simple, precise answers.