🔬 معرفی بخش هیبریداسیون درجا (FISH) شرکت «ژن‌های طلایی»

   کلیک نمایید بخش سفارش پروب های تخصصی

   کلیک نمایید بخش دریافت مشاوره برای راه اندازی تکنیک هیبریداسیون 

بخش FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) در شرکت ژن‌های طلایی، یکی از تخصصی‌ترین بخش‌ها در حوزه سیتوژنتیک مولکولی است که برای تشخیص دقیق ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این روش با استفاده از پروب‌های فلورسانس اختصاصی، تغییرات ساختاری و عددی کروموزوم‌ها را به‌صورت دقیق و سریع شناسایی می‌کند.

خدمات تخصصی FISH در شرکت ژن‌های طلایی

انجام تمامی تست های هیبریداسیون درجا -آموزش -راه اندازی

جهت ارسال نمونه با واتساپ شماره 0989307577652 پیام ارسال نمایید

1. راه‌اندازی بخش FISH در آزمایشگاه‌ها
   • طراحی و تجهیز آزمایشگاه FISH با استانداردهای روز
   • آموزش پرسنل برای اجرای دقیق و معتبر تست‌ها
2. تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی عددی و ساختاری
   • شناسایی تریزومی‌ها (مانند تریزومی 13، 18 و 21)
   • تشخیص مونوزومی‌ها و جابه‌جایی‌های کروموزومی
3. FISH در سرطان‌ها
   • شناسایی جابه‌جایی‌ها و تغییرات ژنی در سرطان‌های خون (لوسمی‌ها و لنفوم‌ها)
   • تشخیص تغییرات ژنی در تومورهای جامد
4. FISH در ناهنجاری‌های مادرزادی
   • شناسایی سندرم‌های حذف میکروسکوپی (Microdeletion syndromes) مانند DiGeorge، Prader-Willi، Angelman
   • بررسی سندرم‌های تکثیر ژنی
5. FISH در تشخیص پیش از تولد (PND)
   • بررسی سریع کروموزوم‌های اصلی (13، 18، 21، X، Y) در نمونه‌های آمنیوسنتز یا CVS
6. FISH در IVF (PGD/PGS)
   • بررسی جنین‌ها پیش از انتقال در IVF برای پیشگیری از انتقال ناهنجاری‌های کروموزومی
7. آموزش تخصصی تکنیک FISH
   • آموزش عملی مراحل آماده‌سازی نمونه، هیبریداسیون و آنالیز میکروسکوپی
   • برگزاری کارگاه‌های تخصصی برای دانشجویان و کارشناسان

📌 بدین ترتیب، شرکت ژن‌های طلایی با بهره‌گیری از تکنیک‌های نوین FISH، در کنار بخش‌های سیتوژنتیک و مولکولی، توان ارائه جامع‌ترین خدمات ژنتیک را دارد. همکاری نزدیک این شرکت با مراکز معتبر آزمایشگاهی و دانشگاهی معتبر باعث شده تا خدمات آن هم از نظر علمی و هم از نظر فنی در بالاترین سطح ارائه گردد.

🔹 انواع پروب‌های FISH

1. پروب‌های کروموزومی (Chromosome Probes)

• معمولاً برای شناسایی کروموزوم‌های کامل یا بخش‌های بزرگ آن‌ها استفاده می‌شوند.
• مثال‌ها:
  • پروب‌های پان‌کروموزومی (Paint probes) برای رنگ‌آمیزی کل کروموزوم
  • پروب‌های centromeric (CEP) برای تشخیص تعداد کروموزوم‌ها (مثلاً X, Y, 13, 18, 21)

2. پروب‌های منطقه‌ای (Locus-specific Probes)

• برای بررسی نواحی خاص ژنومی یا ژن‌های منفرد.
• مثال‌ها:
  • پروب برای BCR-ABL در لوسمی مزمن
  • پروب برای HER2/neu در سرطان پستان

3. پروب‌های میکرو دلیشن (Microdeletion Probes)

• برای شناسایی حذف‌های کوچک که با کاریوتایپ معمولی قابل مشاهده نیستند.
• مثال‌ها:
  • DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion)
  • Prader-Willi / Angelman (15q11-q13)

4. پروب‌های تکثیری (Amplification Probes)

• بررسی افزایش تعداد نسخه‌های یک ژن (gene amplification) در سرطان‌ها.
• مثال:
  • HER2/neu در تومور پستان
  • MYC در لوسمی

5. پروب‌های ترکیبی (Dual/Triple Color Probes)

• امکان بررسی همزمان چند ژن یا کروموزوم با فلوروفورهای مختلف.
• مثال: تشخیص همزمان BCR-ABL و CEP برای پیگیری درمان لوسمی