بخش ژنتیک مولکولی ( شرکت ژن‌های طلایی)

شرکت ژن‌های طلایی با بهره‌گیری از فناوری‌های روز دنیا و انطباق کامل با استانداردهای بین‌المللی، به‌عنوان یکی از مراکز تخصصی در تشخیص مولکولی بیماری‌ها، غربالگری ژنتیکی و آموزش تکنیک‌های پیشرفته فعالیت می‌کند. این مرکز با در اختیار داشتن زیرساخت‌های تخصصی و تیم فنی آموزش‌دیده، خدماتی جامع و کاربردی را به مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پژوهشی ارائه می‌دهد.

خدمات تخصصی مولکولی

راه‌اندازی و تجهیز آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی

مشاوره در طراحی ساختار تخصصی بخش مولکولی

تأمین تجهیزات حرفه‌ای (PCR، Real-Time PCR، توالی‌یابی، NGS و ...)

آموزش نیروی انسانی مطابق پروتکل‌های استاندارد بین‌المللی

🔹 تشخیص مولکولی مبتنی بر PCR و Real-Time PCR

شناسایی بیماری‌های تک‌ژنی مانند تالاسمی، SMA، CF و ...

آنالیز جهش‌های ژنتیکی در سرطان‌ها و بیماری‌های ارثی

🔹 توالی‌یابی ژن‌ها

 Sanger Sequencing برای بررسی هدفمند ژن‌ها

 NGS / WES / WGS 

        تشخیص حذف‌ها و تکثیرهای ژنی در بیماری‌هایی مانند DMD و SMA

🔹 PGD/PGS و PND

غربالگری ژنتیکی جنین در IVF برای پیشگیری از انتقال بیماری

بررسی جهش‌ها در نمونه‌های CVS و آمنیوسنتز

🔹 مطالعات سرطان و فارماکوژنتیک

                بررسی جهش‌های مرتبط با سرطان‌های ارثی (BRCA1/2, Lynch)

                 تحلیل پاسخ دارویی بر اساس ژنتیک فرد و انتخاب درمان شخصی‌سازی‌شده

آموزش تخصصی ژنتیک مولکولی

شرکت ژن‌های طلایی مجموعه‌ای از دوره‌های تخصصی و مهارت‌محور را برای تربیت نیروی متخصص ارائه می‌دهد

دوره‌ها و کارگاه‌های  :

•            دوره تخصصی NGS و تحلیل داده‌های توالی‌یابی
•            دوره جامع بیوانفورماتیک
  •            دوره فلوسایتومتری و آنالیز سلولی
    •            کارگاه تخصصی آنالیز کروموزوم‌ها (نرمال و ابنورمال)
      •           آموزش عملی بر اساس کیس‌های واقعی آزمایشگاهی 
        •                تکنیک‌های PCR، Real-time ، MLPA، CRISPR،  

همکاری با شرکت پردیس ژن

 انجام خدمات تخصصی مولکولی ژنتیک

NGS/WES/HLA HIGH RESOLOTION

یکی از مهمترین چالش های پیش روی نوزادان تازه متولد شده در ایران مواجهه با بیماری های ژنتیکی می باشد. به دلیل رواج ازدواج های خویشاوندی آمار نوزادان مبتلا به بیماری های ژنتیکی در ایران نسبت به کشورهای اروپایی بالاتر است.
علائم و نشانه های بیماری های ژنتیکی می تواند از پیچیدگی های خاصی برخوردار باشد به طوری که در بسیاری از موارد تشخیص قطعی بیماری های نادر ژنتیکی با مشکل مواجه می شود. امروزه با پیشرفت تکنولوژی و بهره گیری از روش های نوین موسوم به پزشکی فرادقیق می توان گام های مؤثری در تصمیمات پزشکی هدفمندتر و در نتیجه کاهش احتمال ابتلای فرزندان بعدی خانواده به بیماری های ژنتیکی برداشت.
از این رو با بهره گیری از دانش و تجربه ی تیمی تخصصی، اگزومین را تولید و توسعه دادیم. اگزومین یک آزمون تشخیصی می باشد که با توالی یابی کل اگزون های بیمار و تحلیل نتایج آماری آن بر پایه ی هوش مصنوعی و در نهایت با استفاده از آنالیز دقیق ژنتیکی، جهش های بیماری زای رخ داده در اگزون ها را شناسایی می کند…