مطالعه‌ای که اخیرا توسط محققان دانشگاه نیوکاسل انجام شد، یافته‌های کلیدی را در مورد مدولوبلاستوماهای گروه 3، یک نوع بسیار تهاجمی تومور مغزی در کودکان، فاش کرد. این تحقیق، بخشی از برنامه 5 میلیون پوندی INSTINCT است که توسط چندین موسسه خیریه سرطان دوران کودکی تامین می شود، در مجله NeuroOncology منتشر شده است. مدولوبلاستوما عامل 5 تا 10 درصد از مرگ و میرهای ناشی از سرطان در دوران کودکی است، و انواع گروه 3 به خصوص برای درمان دشوار است و اغلب با درمان های موجود تقریباً غیر قابل درمان هستند. پروفسور استیو کلیفورد، مدیر مرکز سرطان دانشگاه نیوکاسل، بر اهمیت شناسایی یک زیرگروه بیمار خاص که نیاز فوری به رویکردهای درمانی جدید دارد، تأکید کرد. محققان بزرگترین گروه تومورهای تقویت شده با MYC را که تا به امروز مورد مطالعه قرار گرفته اند، تجزیه و تحلیل کردند و تغییرات مهمی را در نتایج بالینی کشف کردند. کلیفورد در یک بیانیه مطبوعاتی اخیر گفت: «درمان‌های جدید فوری برای درمان این تومورها مورد نیاز است، اما در توسعه آنها تأخیر وجود دارد.» این مطالعه یک هدف بالقوه برای درمان‌های جدید را برجسته می‌کند: مسیر سنتز سرین/گلیسین، که برای رشد تومورهای MYC بسیار مهم است. Schwalbe، PhD، دانشیار دپارتمان علوم کاربردی در دانشگاه نورثامبریا، که فاز اولیه این مطالعه را رهبری کرد، خاطرنشان کرد که درک پیامدهای متفاوت برای کودکان مبتلا به MYC medulloblas tomas می‌تواند به انتخاب بهتر درمان کمک کند و "راه را برای رویکردهای جدید برای درمان این بیماری ویرانگر هموار کند." این تحقیق گامی حیاتی به سوی پیشرفت‌های مؤثرتر و هدفمندتر را نشان می‌دهد. شوالبه و همکاران ناهمگونی مولکولی و بالینی در مدولوبلاستوما تقویت‌شده با خانواده MYC با پیامدهای بقا مرتبط است: یک مطالعه کوهورت چند مرکزی. نوروآنکولوژی.
Neuro-Oncology. 2024;noae178. doi. org/10.1093/neuonc/noae178
دیدگاه خود را بنویسید