Software's cytogenetic
نرمافزار آنالیز کروموزومی شرکت ژن های طلایی
سؤالات خود رابرای ما ارسال کنید
نرم افزار انالیز کروموزومی فقط با یک کلیک شما را قادر به کاریوتایپ تعداد زیادی متافاز خواهد نمود .
کاملا هوشمند و سریع
نرم افزار قدرتمند آنالیز کروموزومی هوشمند
برای اولین بار در خاورمیانه
معرفی شرکت ژنهای طلایی:
تیم ژن طلایی از حوزه‌های مختلف تشکیل شده است؛ ژنتیک، بیوتکنولوژی، بیوانفورماتیک، جنین‌شناسی و هوش مصنوعی در هر دو رویکرد تشخیصی و تحقیقاتی در صدر فعالیت‌های ما قرار دارند. ما جهت پیشبرد این علوم پایه در آزمایشگاه‌های تشخیصی و تحقیقاتی و ارتقای علمی و روزآمدی این مراکز فعال هستیم. تیم ما به فضل خدا در تأسیس و بهره‌برداری بیش از 80 مرکز ژنتیک در داخل و خارج از کشور همکاری و مشارکت داشته است.
اولین سیستم اسکن کروموزوم هوش مصنوعی جهان مجهز به ماژول شناسایی ناهنجاری کروموزوم. این ویژگی دارای اتوماسیون، توان عملیاتی بالا و اسکن با دقت بالا است که کارایی و دقت تجزیه و تحلیل کاریوتایپ کروموزوم را تا حد زیادی بهبود می بخشد و توسط متخصصان برتر ژنتیک پزشکی چینی بسیار شناخته شده است.
دستاورد شگرف سال 1403:
نرم‌افزارهای کاریوتایپینگ از سال 1998 وارد بازار تشخیصی علم سیتوژنتیک شد و اکنون انواع آن‌ها برنامه‌نویسی و معرفی شده و نیاز ضروری هر مرکز تشخیصی یا تحقیقاتی ژنتیک می‌باشد. تمام این نرم‌افزارها بر دانش و تخصص کاربر متکی بوده و علیرغم تسریع‌بخشی فرآیند تصویربرداری و آنالیز کروموزومی هنوز بدون دانش کاربر کارآیی چندانی ندارد.
ما در تیم ژن طلایی با استفاده از تجربیات کار با انواع این نرم‌افزارها، جهت رفع محدودیت‌های موجود در این حوزه با کمک بهره‌برداری از هوش مصنوعی نرمافزار Auto Vision را با کمک نخبگان علم IT طراحی و برنامه‌نویسی کردیم و اکنون فاز اول این پروژه تکمیل شده و نرمافزار آماده ارائه به مراکز تشخیصی، تحقیقاتی وابسته به مراکز دانشگاهی و با خصوصی می‌باشد.
اکنون این نرمافزار ضمن حذف زوائد سیتوپلاسمی اطراف کروموزوم‌ها در گسترۀ متافازی، کروموزوم‌ها را جدا کرده و در صفحۀ کاریوتایپ قرار می‌دهد؛ سپس گزارش اولیه سیتوژنتیک را درج می‌نماید. سرعت و حساسیت تشخیصی این نرمافزار هوشمند بسیار بیشتر از انواع موجو در بازار است که صرفاً توسط کاربر عملکرد دارند-158 گستره متافازی در 2 دقیقه- و تیم ما درحال تکمیل فاز دوم این پروژه که در آن حساسیت و دقت تشخیصی ارتقا یافته و انواع تغییرات کروموزومی ساختاری توسط آن تشخیص داده می‌شود، بوده؛ همچنین فاز سوم با تمرکز بر گزارش‌نویسی در سریع‌ترین زمان با حساسیت و دقت تشخیصی بالا-> 90%- طراحی و در حال برنامه‌نویسی می‌باشد.
این نرمافزار ارتقایی دائمی و استاندارد مبتنی بر نیاز روز جامعۀ ژنتیک پزشکی داشته و همواره از امکان بروزرسانی برخوردار خواهد بود؛ نگاه و سیاست اتاق فکر تیم ژن طلایی صرفاً در حوزۀ سیتوژنتیک محدود نیست و ما در زمینۀ پردازش اطلاعات منتج از آزمون‌های ژنتیک مولکولی نیز فعال بوده و جهت روزآمدی، بهینه و استانداردسازی این حوزه مبتنی بر استفاده از هوش مصنوعی مشغول فعالیت تحقیقاتی می‌باشیم. بازاندیشی متعهدانه و نوآوری سیاست اصلی ما بوده برای نیل به آن در تلاش دائمی هستیم.
درصورت نیاز علمی-حرفه‌ای به این نرمافزار شگرف صرفاً نیاز به خرید آن ندارید و می‌توانید استفاده از آن را در بازه زمانی معین و محدود از طریق ارسال تصاویر کروموزومی به شرکت ژن طلایی-ainheb.com- و درج اطلاعات آن‌ها در بخش آنالیز آنلاین، از آنالیز کروموزومی هوشمند برخوردار گردید. هر تماس نقطۀ آغازین اعتماد و هر ارتباط آغاز همکاری نوین می‌باشد. همراهی و حضورتان را قدردانیم.
The world's first smart cytogenetics software
Cytogenetic Smart Software
Intelligent chromosome analysis system
The world's first karyotype analysis system based on an artificial intelligence engine
This company proudly announces its readiness for any cooperation in the field of cytogenetic software and hardware and hopes to provide competent services in this regard by relying on the commitment, innovation, and expertise of its staff
Can be used in four main areas
Prenatal diagnosis
Fertility assistance
Hematological oncology diagnosis
software's
the world's first AI chromosome analyzer that performs a case in 2.5 minutes. With a huge training database, supported by top medical geneticists. It has advanced algorithms for 99.45% accuracy in segmentation and identification with one click. It provides intelligent score optimization, image enhancement, chromosome sequencing and defect identification. It replaces repetitive tasks and helps doctors analyze chromosome karyotypes quickly and accurately. The first cloud-based AI for online diagnosis of human chromosomes. Supported by an alliance of world geneticists and Golden Genes Company, which provides online diagnosis, genetic counseling, and consultation. It has a database of tens of millions of training data, which is verified by leading medical geneticists
Certified
Cytogenetic smart software
Golden Genes & diagens Company, as a successful brand in the field of providing genetic services, always tries to provide the best specialized laboratory services and can help laboratories in this matter
از طریق اولین الگوریتم شناسایی ناهنجاری کروموزومی در جهان، موتور شناسایی قدرتمند هوش مصنوعی حساسیت و ویژگی بالاتری را در تجزیه و تحلیل کاریوتایپ کروموزوم تضمین می کند و خطر تشخیص اشتباه ناشی از عوامل انسانی. این به طور دقیق و سریع افراد مبتلا به ناهنجاری های کروموزومی را شناسایی می کند.
Learn more about our software
Intelligent Chromosome Analysis System
Examination and analysis of metaphases
Empowering local and remote medical institutions, facilitating the analysis and interpretation of samples in chromosomal genetic diagnosis
(Blood, bone marrow, and amnion)
To order the software, please fill in your information in the form
0989307577652
sbehnia20@gmail.com
با فناوری نوری پیشرو، تصاویر سلولی با کیفیت بالا را می توان تنها در 4 دقیقه اسکن کرد. با استفاده از فناوری تصویربرداری نوری پیشرو در جهان و سنسورهای تصویر با کیفیت بالا، اسکن سریع و دقیق تصویر را ارائه می دهد.
Relying on cloud technology and based on Online, it realizes intelligent analysis functions such as automatic chromosome cutting, automatic detection and sequencing, and anomaly identification
Supports remote, centralized analysis of cases
Cutting of crossed/adhered chromosomes
Smart cutting
Metaphase adjustment with just one click
AutoVision® Online
Online Diagnostic and Consultant Center for Human Genetics
First cloud-based AI for online human chromosome diagnostics
Backed by a national genetic experts alliance, offering online diagnosis, genetic counseling, and consultations
Boasts a database with tens of millions of training data, endorsed by leading medical geneticists
Certified with National Level 3 Information System Security Protection
أول نظام ذكاء اصطناعي لمسح الكروموسومات في العالم، مزود بوحدة التعرف على التشوهات الكروموسومية. هذه الميزة تحتوي على التشغيل الآلي، كفاءة تشغيلية عالية، ومسح بدقة فائقة، مما يحسن بشكل كبير من كفاءة ودقة تحليل النمط النووي للكروموسوم، وقد تم الاعتراف بها على نطاق واسع من قبل كبار المتخصصين في علم الوراثة الطبية الصينيين.
إنجاز مذهل لعام 1403:
دخلت برامج تحليل النمط النووي السوق التشخيصي لعلم الوراثة الخلوية منذ عام 1998، والآن تمت برمجتها وتقديمها بأشكال مختلفة وأصبحت ضرورية لكل مركز تشخيصي أو بحثي في علم الوراثة. جميع هذه البرامج تعتمد على معرفة المستخدم وخبرته، ورغم تسريعها لعملية التصوير وتحليل الكروموسومات، إلا أنها لا تزال غير فعالة دون معرفة المستخدم.
لقد قمنا في فريق "جين الذهبي"، بالاستفادة من خبرتنا في العمل مع هذه البرامج المختلفة، لحل القيود الحالية في هذا المجال باستخدام الذكاء الاصطناعي. قمنا بتصميم وبرمجة برنامج Auto Vision بالتعاون مع نخبة من علماء تكنولوجيا المعلومات، والآن تم اكتمال المرحلة الأولى من هذا المشروع وأصبح البرنامج جاهزًا لتقديمه إلى المراكز التشخيصية والبحثية التابعة للمؤسسات الأكاديمية والعامة والخاصة.
يعمل هذا البرنامج على إزالة العناصر السيتوبلازمية المحيطة بالكروموسومات في مرحلة الطور الوسطي، ويفصل الكروموسومات ويضعها على لوحة النمط النووي، ثم يقوم بإدراج التقرير الأولي لعلم الوراثة الخلوية. سرعة البرنامج وحساسيته التشخيصية أعلى بكثير من الأنواع الموجودة في السوق، والتي تعتمد فقط على المستخدم – حيث يمكنه مسح 158 كروموسوم في دقيقتين. يعمل فريقنا على استكمال المرحلة الثانية لهذا المشروع، والتي ستركز على تعزيز الدقة التشخيصية والتعرف على جميع التغيرات الهيكلية للكروموسومات. أما المرحلة الثالثة فهي تركز على إعداد التقارير بسرعة ودقة تصل إلى 90%، وهي قيد التصميم والبرمجة حاليًا.
هذا البرنامج يواكب الاحتياجات الحديثة لمجتمع علم الوراثة الطبية، ويتمتع بإمكانية تحديث مستمرة. إن رؤية فريق "جين الذهبي" لا تقتصر فقط على علم الوراثة الخلوية، بل نحن أيضًا نشطون في معالجة البيانات الناتجة عن الاختبارات الجينية الجزيئية، بهدف تحسين وتطوير هذا المجال باستخدام الذكاء الاصطناعي. إعادة التفكير الإبداعي والابتكار هي سياساتنا الأساسية، ونعمل باستمرار لتحقيقها.
إذا كنت بحاجة إلى هذا البرنامج العظيم لأغراض علمية أو مهنية، فلست بحاجة إلى شرائه مباشرة، بل يمكنك استخدامه لفترة محدودة عبر إرسال صور الكروموسومات إلى شركة "جين الذهبي" ainheb.com وإدخال البيانات الخاصة بها في قسم التحليل عبر الإنترنت، للحصول على تحليل كروموسومي ذكي. كل تواصل هو بداية للثقة، وكل اتصال هو انطلاقة تعاون جديد. نشكركم على دعمكم وحضوركم.
Dünyanın ilk süni intellekt xromosom skan sistemi xromosom anomaliyalarını tanıma moduluna malikdir. Bu xüsusiyyət avtomatlaşdırma, yüksək iş səmərəliliyi və dəqiq skan etmə imkanlarına sahibdir, bu da xromosom kariotip analizinin effektivliyini və dəqiqliyini xeyli yaxşılaşdırır və Çin tibbi genetika mütəxəssisləri tərəfindən geniş şəkildə tanınır.
1403-cü ilin möhtəşəm nailiyyəti:
Kariotipləşdirmə proqramları 1998-ci ildən sitogenetika sahəsinə daxil olmuş və müxtəlif növləri proqramlaşdırılaraq təqdim edilmişdir. Bu proqramlar hər bir diaqnostika və tədqiqat mərkəzi üçün vacibdir. Bütün bu proqramlar istifadəçi biliyindən asılıdır və xromosom görüntüləmə və analiz prosesini sürətləndirsə də, istifadəçi bilmədən effektiv deyil.
"Gen Qızıl" komandasında biz müxtəlif proqramlarla işləmək təcrübəsindən istifadə edərək bu sahədə mövcud məhdudiyyətləri aradan qaldırmaq üçün süni intellektdən faydalanaraq Auto Vision proqramını dizayn edib proqramlaşdırdıq. Hazırda bu layihənin birinci mərhələsi tamamlanmış və proqram akademik və özəl tədqiqat mərkəzlərinə təqdim olunmağa hazırdır.
Bu proqram sitoplazmik artıqları çıxararaq xromosomları ayırır və kariotip lövhəsinə yerləşdirir, sonra ilkin sitogenetik hesabatı təqdim edir. Bu ağıllı proqramın sürəti və diaqnostik həssaslığı bazardakı digər variantlardan xeyli yüksəkdir – 2 dəqiqədə 158 xromosom görüntüləmə imkanı təqdim edir. Komandamız ikinci mərhələnin üzərində işləyir, burada diaqnostik dəqiqlik artırılaraq bütün struktur xromosom dəyişiklikləri müəyyən ediləcək. Üçüncü mərhələ isə sürətli və yüksək dəqiqliklə hesabat yazmağı (90% dəqiqlik) hədəfləyir və hazırda dizayn və proqramlaşdırma mərhələsindədir.
Bu proqram tibbi genetika cəmiyyətinin gündəlik ehtiyaclarına uyğun olaraq daim yenilənəcəkdir. "Gen Qızıl" komandası təkcə sitogenetik sahədə deyil, genetik molekulyar testlərdən əldə olunan məlumatların işlənməsi sahəsində də fəaliyyət göstərir. Süni intellektdən istifadə edərək bu sahəni inkişaf etdirmək və standartlaşdırmaq üçün tədqiqat aparırıq. Yenilikçi yanaşma bizim əsas prinsipimizdir və bunun üçün daim çalışırıq.
Bu proqramdan elmi və peşəkar ehtiyaclar üçün istifadə etmək istəyirsinizsə, onu birbaşa almağınıza ehtiyac yoxdur. ainheb.com vasitəsilə xromosom şəkillərinizi göndərərək və onları onlayn analiz bölməsinə daxil edərək ağıllı xromosom analizindən faydalana bilərsiniz. Hər əlaqə etibarın başlanğıcıdır və hər ünsiyyət yeni əməkdaşlıq deməkdir. Biz sizin iştirakınızı və dəstəyinizi yüksək qiymətləndiririk!
Перевод на русский язык:
Первая в мире система искусственного интеллекта для сканирования хромосом, оснащенная модулем распознавания хромосомных аномалий. Эта функция включает автоматизацию, высокую производительность и точное сканирование, что значительно улучшает эффективность и точность анализа кариотипа хромосом. Она получила широкое признание среди ведущих специалистов в области медицинской генетики Китая.
Выдающееся достижение 1403 года:
Программное обеспечение для кариотипирования появилось на рынке цитогенетики в 1998 году, и теперь его различные типы были разработаны и представлены. Оно стало необходимостью для каждого диагностического или исследовательского центра генетики. Все эти программы зависят от знаний и опыта пользователя, и несмотря на ускорение процесса визуализации и анализа хромосом, они все же не обладают достаточной эффективностью без участия специалиста.
Мы, команда "Golden Genes", используя опыт работы с различными программами, стремились устранить существующие ограничения в этой области с помощью искусственного интеллекта. Мы разработали и запрограммировали Auto Vision при поддержке экспертов в области IT, и теперь первая фаза проекта завершена, а программа готова к предоставлению диагностическим и исследовательским центрам, связанным с университетами и частными учреждениями.
Эта программа удаляет цитоплазматические артефакты вокруг хромосом в метафазном распространении, отделяет хромосомы и размещает их на кариотипической панели, а затем вставляет предварительный отчет по цитогенетике. Скорость и диагностическая чувствительность этого интеллектуального программного обеспечения значительно выше, чем у аналогов на рынке – 158 хромосомных изображений за 2 минуты. В настоящее время наша команда завершает вторую фазу проекта, в которой будет повышена точность диагностики и программа сможет идентифицировать все структурные изменения хромосом. Третья фаза будет сосредоточена на автоматизированной генерации отчетов с высокой скоростью и точностью до 90%, ее разработка сейчас продолжается.
Это программное обеспечение будет постоянно обновляться в соответствии с текущими потребностями медицинской генетики. Стратегическое видение команды "Golden Genes" не ограничивается только цитогенетикой; мы также активно работаем над обработкой данных, полученных из молекулярных генетических тестов, и стремимся модернизировать и оптимизировать этот процесс с использованием искусственного интеллекта. Инновации и переосмысление – это основа нашей политики, и мы постоянно работаем над их реализацией.
Если вам необходимо это программное обеспечение для научных или профессиональных целей, вам не обязательно приобретать его сразу. Вы можете использовать его в течение ограниченного времени, отправив изображения хромосом в компанию "Golden Genes" (ainheb.com) и введя данные в онлайн-анализатор, чтобы воспользоваться интеллектуальным хромосомным анализом. Каждое обращение – это начало доверия, а каждый контакт – отправная точка нового сотрудничества. Мы благодарны за ваше участие и поддержку!
