آموزشي


 ژنهای طلایی

Cytogenetics Checklist

برای دانلود کامل این استاندارد که از برجسته ترین استانداردهای جهانی سیتوژنتیک میباشد از این قسمت دانلود نمایید .

دانلود از این قسمت:


Cytogenetics-cegas oooooook.pdf






Case down

A firstborn newborn female was noticed to have dysplastic folded ears, odd facies, small palpebral fissures, peculiar shape of mouth and nose, clinodactily, broad chest, and short neck. Her karyotype was 46, XX, −22+der(14)t(14;22) (q21;q11)mat. Her mother was a de novo balanced reciprocal translocation carrier. The infant was the product of the rather rare adjacent 2 form of segregation. Follow-up of the infant to the age of 19 months revealed severe mental retardation. The syndrome of proximal 14 trisomy can be suspected on clinical grounds in the newborn

Hydronephrosis CASE

هیدرونفروز یا ورم کلیه (Hydronephrosis) به حالتی گفته می‌شود که سیستم جمع‌کننده ادرار (لگنچه و کالیسها) گشادتر از حد معمول هستند که اغلب ناشی از انسداد مسیر ادراری (مثلاً سنگ حالب) است. پیشرفت این بیماری به آتروفی بافت کلیوی می‌انجامد. در صورت اتساع همزمان حالب آن را هیدرواروترونفروز می‌نامند.هیدرونفروز می‌تواند حاد یا مزمن، یک‌طرفه یا دوطرفه و کامل یا ناقص باشد هیدرونفروز یکطرفه (فقط یک کلیه) اغلب بدون علامت است و گاه بعد از تخریب کامل یک کلیه به صورت تصادفی (مثلاً در سونوگرافی) یافت می‌شود.

درباره‌ی نویسنده
عضویت خبرنامه
عضو خبرنامه ماهانه وب‌سایت شوید و تازه‌ترین نوشته‌ها را در پست الکترونیک خود دریافت کنید.
آدرس پست الکترونیک خود را بنویسید.
کمی صبر کنید...